Pakiet: celiakia i nietolerancja laktozy
Analiza polimorfizmów genu LCT -13910 oraz -22018 i HLA-DQ2/DQ8

ZALETY BADANIA GENETYCZNEGO W KIERUNKU PIERWOTNEJ NIETOLERANCJI LAKTOZY

• badanie genetyczne umożliwia odróżnienie pierwotnej nietolerancji laktozy od alergii na białka mleka, zespołu złego wchłaniania, zespołu jelita drażliwego czy przejściowej nietolerancji laktozy związanej z innymi chorobami jelit
• powszechnie stosowany wodorowy test oddechowy nie różnicuje pierwotnej i wtórnej nietolerancji laktozy, ponadto jest badaniem obciążającym dla pacjenta ze względu na dolegliwości uboczne
• pojedyncze badanie daje pewną w 100% odpowiedź czy pacjent wraz z wiekiem straci zdolność trawienia laktozy i pozwala odpowiednio zaplanować dietę
• szeroki zakres badania – oznaczamy 2 polimorfizmy w genie LCT związane z pierwotną nietolerancją laktozy
• badanie zgodne z algorytmem diagnostycznym Matthews i współpr. 2005

ZALETY BADANIA GENETYCZNEGO W KIERUNKU CELIAKII

• do wykonania testu wystarczy jedynie pobranie próbki krwi lub wymaz z policzka
• ujemny wynik pozwala w ponad 99% wykluczyć możliwość zachorowania na celiakię
• dieta bezglutenowa nie wpływa na wynik badania, więc można go wykonać u osób stosujących już tą dietę
• potwierdza rozpoznanie celiakii u osób z nietypowymi objawami (niejednoznaczne wyniki badań serologicznych i histopatologicznych)
• jako badanie skryningowe, jest idealnym narzędziem do wykluczenia celiakii u osób z grupy ryzyka