180.00 zł
Badanie wykrywa: mutację w genie czynnika II (gen protrombiny)
Badanie na zakrzepicę wykonaj, jeśli:
WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE
Badanie FII służy do określenia predyspozycji genetycznej do nadkrzepliwości i zakrzepicy.
Mutacja 20210 G>A w genie czynnika II (protrombiny) jest czynnikiem ryzyka stanu nadkrzepliwości krwi i żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Protrombina to nieaktywna forma trombiny, enzymu o kluczowej roli dla kaskady krzepnięcia. Odpowiada za przemianę fibrynogenu do fibryny. Mutacja punktowa w pozycji 20210 genu protrombiny polega na zamianie guaniny na adeninę. Konsekwencją tego jest zwiększenie poziomu protrombiny w osoczu. Nosiciele tej mutacji są narażeni na 3-krotnie większe ryzyko powstania zakrzepicy żylnej. Jeśli mutacja w genie protrombiny występuje łącznie z mutacją Leiden w genie czynnika V, powoduje to dalsze podwyższenie tego ryzyka.
Za nadkrzepliwość odpowiada kilka mutacji genetycznych w różnych genach. Z tego względu zaleca się wykonanie badania FII w pakiecie łącznie z analizą mutacji Leiden w genie czynnika V oraz polimorfizmów genu MTHFR, genu PAI-1 i allelu R2 w czynniku V.
